Nuevo Proyecto de Introducción de Producto
Libertyville, IL, IL
Nuevo Proyecto de Introducción de Producto
Tiempo completo • Libertyville, IL, IL
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Título: Gestor de Proyecto de Introducción de Nuevo Producto
Ubicación: Libertyville, IL
Solo candidatos de la USC y la GC
Ubicación: Libertyville, IL
Solo candidatos de la USC y la GC
Resumen del puesto
Buscamos un Gestor de Proyecto NPI experimentado para liderar proyectos de Introducción de Nuevos Productos (NPI) dentro de un entorno de fabricación de dispositivos médicos. El candidato ideal gestionará equipos multifuncionales, cronogramas de proyectos, lanzamientos de productos y actividades de preparación para la fabricación desde el desarrollo hasta la comercialización.
Responsabilidades clave
Liderar y gestionar proyectos NPI para productos de dispositivos médicos.
Coordinar equipos multifuncionales que incluyen Ingeniería, Calidad, Fabricación, Cadena de Suministro y Regulación.
Impulsa los plazos de los proyectos, presupuestos, gestión de riesgos y entregables.
Apoyar las actividades de transferencia de productos, desarrollo de procesos y escalabilidad de fabricación.
Asegura el cumplimiento de los requisitos de la FDA, GMP y del sistema de calidad.
Haz un seguimiento del progreso del proyecto y comunica actualizaciones a las partes interesadas y a la dirección.
Cualificaciones requeridas
Licenciatura en Ingeniería, Ciencias de la Vida o campo relacionado.
10+ años de experiencia en gestión de proyectos en la fabricación de dispositivos médicos.
Sólido conocimiento de NPI, gestión del ciclo de vida del producto y operaciones de fabricación.
Experiencia trabajando en entornos regulados por la FDA/GMP.
Excelentes habilidades de liderazgo, comunicación y organización.
Responsabilidades clave
Liderar y gestionar proyectos NPI para productos de dispositivos médicos.
Coordinar equipos multifuncionales que incluyen Ingeniería, Calidad, Fabricación, Cadena de Suministro y Regulación.
Impulsa los plazos de los proyectos, presupuestos, gestión de riesgos y entregables.
Apoyar las actividades de transferencia de productos, desarrollo de procesos y escalabilidad de fabricación.
Asegura el cumplimiento de los requisitos de la FDA, GMP y del sistema de calidad.
Haz un seguimiento del progreso del proyecto y comunica actualizaciones a las partes interesadas y a la dirección.
Cualificaciones requeridas
Licenciatura en Ingeniería, Ciencias de la Vida o campo relacionado.
10+ años de experiencia en gestión de proyectos en la fabricación de dispositivos médicos.
Sólido conocimiento de NPI, gestión del ciclo de vida del producto y operaciones de fabricación.
Experiencia trabajando en entornos regulados por la FDA/GMP.
Excelentes habilidades de liderazgo, comunicación y organización.
Compensación: 40,00 $ - 42,00 $ la hora
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